18

Csak felnőtteknek!

Az általad letölteni kívánt tartalom a hatályos jogszabályok szerint a kiskorúakra káros hatással lehet. Ha szeretnéd, hogy az ilyen tartalmakhoz ne férjen hozzá kiskorú, használj szűrőprogramot!

Fatörzsekre hasonlítanak a férfi végtagjai: a ritka génmutációkat cirkuszban mutogatták

A ritka génhibák miatt szörnyszülötteknek nevezték őket.

Génmutációk képeken

Egy betegség hosszú viselése önmagában is teher az ember számára, a külső tüneteket látva viszont gyakran meg is bélyegzik az érintetteket. A génmutáció vagy fertőzés miatt eltorzult embereket sokáig cirkuszban mutogatták, vagy kiközösítették a társadalomból.

Amellett pedig, hogy az érintetteknek nap mint nap szembesülniük kell másságukkal, a sokkoló tünetek sokszor nemcsak a külsőt befolyásolják, de a szervezet egészséges működését is akadályozzák. Szerencsére mára egyre több az ígéretes gyógymód, ami reményt ad a génhibával születettek számára.

Az indonéz Dede Koswarát faembernek nevezik, mert egy ritka génhiba, a Lewandowsky-Lutz-diszplázia miatt egy HPV-fertőzéstől a bőrére vastag, elszarusodott réteg nőtt.
Dede munkaképtelenné vált, egyedül hagyták, pénzt csak önmaga mutogatásából tudott szerezni. Adománygyűjtés után műtétekkel javítottak állapotán.
Az elefántembereknél Próteusz-szindróma, a sejtek növekedéséért felelős gének mutációja okoz deformációt, kötőszöveti és csontkinövést. Régen szörnyszülötteknek hitték őket.
A leghíresebb elefántember Joseph Merrick volt, akit még az anyja is elhagyott, majd egy cirkuszhoz csatlakozott. Történetéről David Lynch forgatott filmet.
A vérfarkas-szindrómában szenvedők testét vastag szőr borítja. Ezt a hipertrichózis okozza, amire még nincs gyógymód. Kezelésére lézeres szőrtelenítést alkalmaznak, bár ez sokszor csak ideiglenesen segít.
A halbőrű vagy gyíkemberek egy ichthyosis nevű, genetikai eredetű bőrbetegségben szenvednek. A bőr anyagcserezavara miatt pikkelyessé, szarussá válik, viszket és sebesedik.
A sellő-szindróma vagy sirenomelia ritka fejlődési zavar, amit a magzat elégtelen vérellátása okozhat. A legtöbb ilyen baba csak órákig él, de már többeket sikerült műtéttel megmenteni.
A kőember-szindróma vagy fibrodysplasia ossificans progressiva egy genetikai eredetű betegség, ami miatt csontszövetduzzanatokból rossz helyen nőnek csontok, megbénítva a mozgást.
Az Ehlers-Danlos-szindróma egy öröklődő rendellenesség, a kollagéntermelés zavara, ami miatt a szövetek rugalmassá válnak. A legismertebb beteg Gary "Stretch" Turner, aki máig freakshow-kkal keresi a kenyerét.
A Hutchingson-Gilford-progéria esetén az öregedés külső-belső jelei már gyerekkorban jelentkeznek, a betegek átlagosan a serdülőkorig élnek. A leghíresebb progériás Sam Berns volt, akiről dokumentumfilm is készült.

Prémium vitaminok szerves forrásából

Fedezd fel a BioTechUSA új, prémium étrendkiegészítőit, melyeket a természet által inspirált hatóanyagok gondos válogatásával alkottunk meg a szervezetünk optimális működésének támogatására. A funkcionális termékek tökéletesen kiegészítik egymást, így teljeskörű megoldást nyújtanak a legmagasabb szintű napi rutinhoz.   

Promóció

Ebben a cikkben nem tartjuk etikusnak reklámok elhelyezését. Részletes tájékoztatást az Indamedia Csoport márkabiztonsági nyilatkozatában talál.

Indamedia Csoport

Ehhez a cikkhez ajánljuk

Ezt is szeretjük