Összegyűlt a szükséges pénz a SLO-szindrómás kislány kezelésére

A németországi terápiától és fejlesztéstől a kis Hanna életminőségének javulása várható.

Húsvéti tojásvadászat
Sóbors
Ez is érdekelhet
Retikül
Top olvasott cikkek

Manapság sok szó esik a magas koleszterintszint következményeiről - de gondolnád-e, hogy a koleszterinhiány is legalább ekkora bajt okozhat?

A genetikailag öröklődő anyagcserezavar, a Smith-Lemli-Opitz-szindróma - röviden SLO-szindróma - pedig éppen alacsony koleszterinszintettel jár, aminek számos negatív következménye lehet, a testi elváltozásoktól a táplálási nehézségeken keresztül a szellemi fejlődési problémákig.

A SLO-szindróma a tudomány jelenlegi állása szerint nem gyógyítható, ám a beteg gyerekek életminősége megfelelő kezeléssel és fejlesztéssel nagymértékben javítható - mindez azonban adott esetben sok pénzbe kerülhet.

A Smith-Lemli-Opitz (SLO) Szindrómás Gyermekekért Alapítvány - melynek kiemelt célja, hogy a magyar SLO-szindrómában érintett betegek és családjaik megkapják mindazon ismereteket és gyógykezeléseket, ami a legjobban segíti őket életminőségük javításában - legutóbb egy kétéves SLO-szindrómás kislány, Hanna külföldi gyógykezelésére gyűjtött.

Ebben a maga eszközeivel a Femina.hu is igyekezett közreműködni lenni: cikket jelentettünk meg a betegségről, melyben közöltük az alapítvány felhívását, illetve hivatalos Facebook-oldalunkon is közzétettük azt.

Hírt katunk arról, hogy összegyűlt a pénz Hanna gyógykezelésére, amitől életminőségének javulása várható. Ezúton is köszönjük a támogatást minden kedves olvasónknak, aki szívén viselte a kislány sorsát!

Ezt is szeretjük