Új korszak a rák gyógyításában: molekuláris diagnosztika
Egy magyar cég innovatív megoldásai rengeteg rákbetegséggel küzdő embernek adhatnak reményt! (x)

Ez is érdekelhet

Karácsonyi élmények másként - Csak képzeld el, hogy kialszik minden fény (x)

Punkromantika az Újszínházban - Fenegyerekek a vasfüggöny mögött (x)

Ébredés a kómából (x)

Az anyatejes táplálás is hozzájárulhat a kisgyermekkorban kialakuló tejfehérje-allergia megelőzéséhez (x)

Minek örülünk a legjobban? (x)

beauty and style

Ezek a leghatásosabb méregtelenítő turmixok: segítik az emésztést és szépítik a bőrt »

Csökkenti a gyulladást és a hegesedést is megakadályozza: ez a cink szerepe a bőrápolásban »

Ezek a szezon legszebb piros rúzsai: mattól a fényesig »

retikül.hu
Top olvasott cikkek
bmi kalkulátor
nem

A te BMI-d:

Alultápláltságot jelent. Mindenképp fordulj orvoshoz, hogy feltárd az okokat!

A testsúlyod ideális, törekedj a mostani alkatod megőrzésére.

Fokozottan vagy kitéve az infarktusnak és más betegségeknek. Csökkentened kell a testsúlyodat!

Veszélyeztetett kategóriába tartozol, mielőbb fogyókúrába kell kezdened!

Az egészséged közvetlen veszélyben van. Azonnal orvos által felügyelt diétába kell kezdened!

számolújraszámol

Az Oncompass Medicine kutatói a molekuláris diagnosztika és egy saját maguk által kifejlesztett bioinformatikai rendszer segítségével azt szeretnék elérni, hogy idővel az összes daganattípus ellen elérhető legyen a célzott, személyre szabott terápia.

De hogyan lehet mindezt megvalósítani? Az ember 24 ezer génjéből 550 hozható kapcsolatba a rákkal – ha ezeknek a hibáit sikerül célzottan kiiktatni, akkor elvben minden fajta daganat ellen előállítható személyre szabott gyógyszer, terápia.

A diagnosztika és az információmegosztás is fontos

A génhibáknak természetesen nagyon sokféle kombinációjuk alakulhat ki, így ebben a folyamatban mind a diagnosztikának, azaz a génhibák felderítésének, mind az információmegosztásnak, azaz a világon fellelhető összes diagnosztikai és kezelési adatahoz való hozzáférésnek hatalmas szerepe van. Az Oncompass Medicine-nek mindkét kihívásra van válasza.

Teljes génvizsgálat szükséges

Teljes génvizsgálatot pár éve már személyre szabottan is el lehet készíteni, ami - a rákkutatás szempontjából azért izgalmas, mert a DNS-molekula mutációi hozzák létre a daganatokat. Ahhoz, hogy egy betegben meg tudjuk mondani, melyik okozta a daganatot, mindet meg kell vizsgálni. Ez ma már lehetséges is több országban – mondja Peták István, a Oncompass Medicine tudományos igazgatója.

Sokféle kombináció létezik

A genetikai elváltozások azonban nagyon sokféle kombinációban jelenhetnek meg, így a megfelelő terápia megtalálásához komoly informatikai háttér is szükséges.

- A probléma, hogy molekuláris diagnosztikával ma már nagyon sok génhibát lehet feltárni, de már számítástechnikai problémát jelent, hogy a több száz gén több száz mutációjából következtetést lehessen levonni, és ez alapján egy orvos döntsön – magyarázza Peták a problémát.

A kifejlesztett szoftver: Oncompass Calculator

Ezért Oncompass Calculator néven kifejlesztettek egy orvosi szoftvert, ami feldolgozza a tudományos szakirodalmat, illetve az egyéb elérhető adatokat, és annak alapján egy szabadalmazott algoritmus segítségével rendszerezi a terápiás lehetőségeket.

Hogyan működik?

A szoftver a molekuláris diagnosztika eredménye alapján megkeresi, hogy a világon létezik-e az adott genetikai problémára terápia, és ezt az információt hozzáférhetővé teszi a betegek és az orvosok számára. Az Oncompass kutatói emellett az új gyógyszerek hatását előrejelző diagnosztikai teszteket is fejlesztenek a gyógyszerhatás molekuláris szintű vizsgálata alapján.

A célzott terápiák már nem a jövő ígéretei

Számos mutációra már Magyarországon is van terápiás megoldás, egy részüket az OEP is finanszírozza, sőt az Oncompass Medicine több mint 220 klinikai vizsgálatban elérhető hatóanyaghoz segíti a hozzáférést. Fontos, hogy a betegek tudják, mely lehetőségek adottak már a jelenben és melyek azok, amelyek még csak a jövőben érhetők majd el. A célzott kezelések már nem a jövő ígéretei, a korszerű terápiákat kereső betegeknek az informatikai és diagnosztikai megoldások komoly segítséget jelenthetnek.

- Nem hamis reményt árulunk, hanem hitet építünk – emeli ki Frédéric Ollier, a cég francia vezérigazgatója, aki pár hónapja tért vissza Budapestre, hogy átvegye a molekuláris diagnosztikai központ vezetését. „Vissza”, ugyanis korábban évekig vezette Magyarországon a Chinoin-Sanofi gyógyszergyárat. Frédéric Ollier szerint különlegesen fontos szoros bizalmi kapcsolat kiépítése az orvosokkal, a betegekkel és hozzátartozóikkal, hiszen minden szereplőnek elemi érdeke, hogy a betegséget minél korábbi stádiumban tudják diagnosztizálni, és minél korábban elkezdhessék keresni a megfelelő terápiát.

- Nagyon fontos az együttműködés, az átlátható bizalmi viszony – mondja a vezérigazgató – az Oncompass Medicine a lehető legtöbb információval látja el a kezelőorvost, hogy a beteggel és a hozzátartozókkal együtt ki tudják választani a legmegfelelőbb kezelési stratégiát. Frédéric Ollier hangsúlyozta, hogy mindenesetben a kezelőorvos bevonásával, közös szakértői megbeszélésen határoznak a teszt elvégzéséről.

Az Oncompass Medicine hitvallása

Az Oncompass Medicine hitvallása szerint senki sem szenvedhet vagy halhat meg, akin a tudomány mai állása szerint segíteni lehetne. Ezt a célt közvetlen betegellátás, molekuláris diagnosztika és molekulárisan célzott gyógyszerek kutatás-fejlesztésén keresztül igyekeznek szolgálni.

Ezt is szeretjük